La collecte de Cloé Ferry

by Cloé Ferry for Association Française du Syndrome d'Angelman

Bonjour à tous,

Lino, c'est mon petit neveu. Il n'est pas ordinaire, non,... juste "extra"ordinaire!! Il a le syndrome d'angelman. Grâce à lui, son entourage se surpasse, enfin surtout ses parents qui ont su développer à ses côtés une force incroyable, inimaginable. J'ai décidé de participer à la Course des Héros  organisée à Lyon par l'Association Française du Syndrome d'Angelman le dimanche 17 juin 2018 afin de  soutenir Lino, ses parents ainsi que tous ceux touchés par cette maladie. Cette course de 10 km permet de collecter des fonds afin de financer toutes les actions menées par l'AFSA ( information et soutien moral aux familles, interaction avec le monde médical, promotion de la recherche).
Pour m'aider à participer à cette course et pour soutenir l'AFSA, je vous suggère de faire un don en cliquant sur le lien suivant et de faire la promotion de cette initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum. 
C'est très facile, 100% sécurisé et déductible des impôts (à hauteur de 66% et certificat envoyé par mail immédiatement après le don). Il n'y a pas de petit don, chaque euro compte!
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Cloé
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Association Française du Syndrome d'Angelman

L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...